O gene do diabetes pode vir de neandertais

O gene do diabetes pode vir de neandertais

O diabetes tipo 2 é uma condição em que o corpo não produz insulina suficiente ou as células do corpo não usam a insulina de maneira adequada. É uma doença conhecida por afetar desproporcionalmente hispânicos / latinos nos Estados Unidos, mas os cientistas não sabem ao certo o motivo. No entanto, um novo estudo sugere que pode ser devido a uma ligação genética que começou há milhares de gerações.

Embora se saiba que o diabetes tipo 2 é causado por muitos fatores, incluindo dieta e exercícios, também se sabe que os genes desempenham um papel na determinação se uma pessoa desenvolve a doença ou não. Agora, uma equipe internacional de cientistas identificou mutações em um gene que sugere uma explicação para o porquê de hispânicos / latinos terem quase duas vezes mais chances de desenvolver diabetes tipo 2 do que caucasianos e afro-americanos.

O geneticista de Harvard David Altshuler e seus colegas analisaram o DNA de mais de 8.000 mexicanos e outros hispânicos / latinos. A equipe descobriu muitos genes já conhecidos por estarem envolvidos com o diabetes. No entanto, um novo também foi identificado - um gene que provavelmente está envolvido no metabolismo da gordura - e parece aumentar o risco de uma pessoa contrair diabetes tipo 2 em cerca de 20 por cento.

Cerca de metade dos hispânicos / latinos carregam as mutações da doença, enquanto apenas 2% dos americanos europeus carregam as mutações. Portanto, os novos dados genéticos ajudam a explicar uma grande proporção da diferença na prevalência de diabetes tipo 2 entre hispânicos / latinos e europeus americanos. Esse

“As descobertas são importantes porque nos dão uma nova pista biológica sobre um gene envolvido no diabetes, que pode levar a mais tratamentos”, disse Altshuler.

No entanto, outra descoberta particularmente interessante foi que os humanos pegaram as mutações do diabetes nos neandertais. “Pelo que eu sei, esta é a primeira vez que uma versão de um gene do Neanderthal foi conectada a uma doença moderna”, disse Altshuler.

Altshuler apontou que isso não significa que os neandertais tinham diabetes, apenas que eram portadores da mutação. Na verdade, muitas de nossas doenças modernas estavam ausentes em nossos ancestrais, presumivelmente porque eles não foram expostos às mesmas toxinas que estão em nosso ambiente e dietas hoje.


    O gene do diabetes pode vir de neandertais - História

    Genes ligados ao diabetes tipo 2, doença de Crohn e até o vício do fumo foram adquiridos por meio de cruzamentos com neandertais, sugere um estudo publicado na Nature.

    O professor David Reich, da Harvard Medical School, o principal autor do estudo, disse: 'Agora que podemos estimar a probabilidade de que uma determinada variante genética tenha surgido dos neandertais, podemos começar a entender como esse DNA herdado nos afeta'.

    Os pesquisadores compararam os genomas de 1.004 pessoas de ascendência europeia e asiática com o DNA de um neandertal de um osso do dedo do pé de 50.000 anos encontrado em uma caverna siberiana. Esses genomas também foram comparados aos de 176 africanos ocidentais. Acredita-se que ancestrais de pessoas daquela parte do mundo nunca cruzaram com Neandertais.

    Em contraste, entre 2% e 4% do genoma não africano moderno é considerado o resultado do antigo Homo sapiens cruzando com Neandertais.

    Os pesquisadores neste estudo descobriram que o DNA de Neandertal não está uniformemente distribuído por todo o genoma - algumas áreas são particularmente ricas, enquanto em outras ele está quase totalmente ausente. O DNA de neandertal foi encontrado em quantidades muito baixas nas regiões do cromossomo X e em genes específicos dos testículos, por exemplo.

    No entanto, várias variantes genéticas herdadas dos neandertais foram associadas a doenças, especialmente distúrbios autoimunes como lúpus, cirrose biliar (uma doença autoimune do fígado), doença de Crohn e diabetes tipo 2.

    As descobertas são baseadas em outro estudo recente na Nature, no qual uma variante do gene de origem neandertal demonstrou aumentar o risco de diabetes tipo 2 (relatado no BioNews 736).

    Uma questão que os cientistas estão considerando é se nossos parentes antigos também tinham essas doenças ou se as variantes só afetam a saúde em um cenário genético moderno. Atualmente, diz o Dr. Sriram Sankararaman, um dos cientistas do estudo, “não temos o conhecimento fino da genética dos neandertais para responder a isso”.

    A resposta pode vir com mais pesquisas. Em um comunicado, os cientistas dizem que agora estão procurando por mutações de Neandertal em um 'biobanco contendo dados genéticos de meio milhão de britânicos', presumivelmente o UK Biobank.


    Diabetes Risk Gene from & # 8216Neanderthals & # 8217

    Uma variante do gene que parece aumentar o risco de diabetes em latino-americanos parece ter sido herdada de neandertais, sugere um estudo.

    Agora sabemos que os humanos modernos cruzaram com uma população de Neandertais logo após deixar a África 60.000-70.000 anos atrás.

    Isso significa que os genes neandertais agora estão espalhados pelos genomas de todos os não africanos que vivem hoje.

    Detalhes do estudo aparecem na revista Nature.

    A variante do gene foi detectada em um grande estudo de associação do genoma (GWAS) com mais de 8.000 mexicanos e outros latino-americanos. A abordagem GWAS analisa muitos genes em diferentes indivíduos, para ver se eles estão ligados a uma determinada característica.

    Pessoas que carregam a versão de maior risco do gene têm 25% mais chances de ter diabetes do que aquelas que não têm, e pessoas que herdaram cópias de ambos os pais têm 50% mais chances de ter diabetes.

    A forma de maior risco do gene - chamada SLC16A11 - foi encontrada em até metade das pessoas com ascendência recente de nativos americanos, incluindo latino-americanos.

    A variante é encontrada em cerca de 20% dos asiáticos e é rara em populações da Europa e da África.

    A elevada frequência dessa variante em latino-americanos pode ser responsável por até 20% do aumento da prevalência de diabetes tipo 2 nessas populações - cujas origens são complexas e mal compreendidas.

    “Até o momento, os estudos genéticos usaram amplamente amostras de pessoas de ascendência europeia ou asiática, o que torna possível perder genes culpados que são alterados em diferentes frequências em outras populações”, disse o co-autor Jose Florez, professor associado de medicina em Harvard Faculdade de Medicina em Massachusetts.

    “Ao expandir nossa pesquisa para incluir amostras do México e da América Latina, descobrimos um dos mais fortes fatores de risco genético descobertos até hoje, que pode iluminar novos caminhos para direcionar medicamentos e uma compreensão mais profunda da doença.”

    A equipe que descobriu a variante realizou análises adicionais, em colaboração com Svante Paabo, do Instituto Max Planck de Antropologia Evolucionária.

    Eles descobriram que a sequência SLC16A11 associada ao risco de diabetes tipo 2 é encontrada em um genoma de Neandertal recém-sequenciado da caverna de Denisova na Sibéria.

    As análises indicam que a versão de maior risco do SLC16A11 foi introduzida em humanos modernos por meio do cruzamento entre os primeiros humanos modernos e os Neandertais.

    Não é incomum encontrar genes de Neandertal. Cerca de 2% dos genomas dos não africanos atuais foram herdados desse grupo humano distinto, que viveu na Europa e na Ásia Ocidental de cerca de 400.000-300.000 anos atrás até 30.000 anos atrás.

    Mas os cientistas estão apenas começando a entender as implicações funcionais dessa herança Neandertal.

    “Um dos aspectos mais interessantes deste trabalho é que descobrimos uma nova pista sobre a biologia do diabetes”, disse o coautor David Altshuler, que trabalha no Broad Institute em Massachusetts.

    SLC16A11 faz parte de uma família de genes que codificam proteínas que transportam metabólitos - moléculas envolvidas nas várias reações químicas do corpo.

    Alterar os níveis da proteína SLC16A11 pode alterar a quantidade de um tipo de gordura que está implicado no risco de diabetes. Esses achados sugerem que o SLC16A11 pode estar envolvido no transporte de um metabólito desconhecido que afeta os níveis de gordura nas células e, portanto, aumenta o risco de diabetes tipo 2.


    DNA herdado de neandertais pode aumentar o risco de Covid-19

    O trecho de seis genes parece aumentar o risco de doenças graves causadas pelo coronavírus.

    Um trecho de DNA ligado ao Covid-19 foi transmitido dos neandertais há 60 mil anos, de acordo com um novo estudo.

    Os cientistas ainda não sabem por que esse segmento específico aumenta o risco de doenças graves causadas pelo coronavírus. Mas as novas descobertas, postadas online na sexta-feira e ainda não publicadas em um jornal científico, mostram como algumas pistas para a saúde moderna derivam da história antiga.

    “Este efeito de cruzamento que aconteceu 60.000 anos atrás ainda está tendo um impacto hoje”, disse Joshua Akey, um geneticista da Universidade de Princeton que não estava envolvido no novo estudo.

    Esta parte do genoma, que abrange seis genes no cromossomo 3, teve uma jornada intrigante pela história humana, concluiu o estudo. A variante agora é comum em Bangladesh, onde 63% das pessoas carregam pelo menos uma cópia. Em todo o sul da Ásia, quase um terço das pessoas herdou o segmento.

    Em outros lugares, no entanto, o segmento é muito menos comum. Apenas 8% dos europeus o carregam e apenas 4% no Leste Asiático. Está quase totalmente ausente na África.

    Não está claro qual padrão evolutivo produziu essa distribuição nos últimos 60.000 anos. “Essa é a pergunta de US $ 10.000”, disse Hugo Zeberg, geneticista do Instituto Karolinska, na Suécia, um dos autores do novo estudo.

    Uma possibilidade é que a versão do Neandertal seja prejudicial e esteja ficando cada vez mais rara. Também é possível que o segmento tenha melhorado a saúde das pessoas no Sul da Ásia, talvez proporcionando uma forte resposta imunológica aos vírus na região.

    “Deve-se enfatizar que, neste ponto, isso é pura especulação”, disse o coautor do Dr. Zeberg, Svante Paabo, diretor do Instituto Max Planck de Antropologia Evolucionária em Leipzig, Alemanha.

    Os pesquisadores estão apenas começando a entender por que o Covid-19 é mais perigoso para algumas pessoas do que para outras. Os idosos têm maior probabilidade de ficar gravemente doentes do que os mais jovens. Os homens correm mais riscos do que as mulheres.

    A desigualdade social também é importante. Nos Estados Unidos, os negros têm muito mais probabilidade do que os brancos de ficar gravemente doentes com o coronavírus, por exemplo, provavelmente devido em parte à história de racismo sistêmico do país. Deixou os negros com um alto índice de doenças crônicas como diabetes, além de condições de vida e empregos que podem aumentar a exposição ao vírus.

    Os genes também desempenham um papel. No mês passado, pesquisadores compararam pessoas na Itália e na Espanha que ficaram muito doentes com Covid-19 com aquelas que tinham apenas infecções leves. Eles encontraram dois locais no genoma associados a um risco maior. Um está no cromossomo 9 e inclui ABO, um gene que determina o tipo de sangue. O outro é o segmento de Neandertal no cromossomo 3.

    Mas essas descobertas genéticas estão sendo rapidamente atualizadas à medida que mais pessoas infectadas com o coronavírus são estudadas. Na semana passada, um grupo internacional de cientistas chamado Covid-19 Host Genetics Initiative divulgou um novo conjunto de dados minimizando o risco do tipo sanguíneo. “O júri ainda não decidiu sobre o ABO”, disse Mark Daly, geneticista da Harvard Medical School que é membro da iniciativa.

    Os novos dados mostraram uma ligação ainda mais forte entre a doença e o segmento do cromossomo 3. Pessoas que carregam duas cópias da variante têm três vezes mais probabilidade de sofrer de doenças graves do que pessoas que não têm.

    Depois que o novo lote de dados foi divulgado na segunda-feira, o Dr. Zeberg decidiu descobrir se o segmento do cromossomo 3 foi transmitido pelos neandertais.

    Cerca de 60.000 anos atrás, alguns ancestrais dos humanos modernos se expandiram para fora da África e se espalharam pela Europa, Ásia e Austrália. Essas pessoas encontraram Neandertais e cruzaram. Depois que o DNA dos neandertais entrou em nosso pool genético, ele se espalhou através das gerações, muito depois que os neandertais se extinguiram.

    A maioria dos genes neandertais revelou-se prejudicial aos humanos modernos. Eles podem ter sido um fardo para a saúde das pessoas ou tornar mais difícil ter filhos. Como resultado, os genes neandertais se tornaram mais raros e muitos desapareceram de nosso pool genético.

    Mas alguns genes parecem ter fornecido uma vantagem evolutiva e se tornaram bastante comuns. Em maio, o Dr. Zeberg, o Dr. Paabo e a Dra. Janet Kelso, também do Instituto Max Planck, descobriram que um terço das mulheres europeias tem um receptor de hormônio Neandertal. Está associada ao aumento da fertilidade e a menos abortos espontâneos.

    O Dr. Zeberg sabia que outros genes Neandertais comuns hoje em dia até nos ajudam a combater os vírus. Quando os humanos modernos se expandiram para a Ásia e a Europa, eles podem ter encontrado novos vírus contra os quais os neandertais já haviam desenvolvido defesas. Mantivemos esses genes desde então.

    Dr. Zeberg analisou o cromossomo 3 em um banco de dados online de genomas de Neandertal. Ele descobriu que a versão que aumenta o risco das pessoas de grave Covid-19 é a mesma versão encontrada em um Neandertal que viveu na Croácia 50.000 anos atrás. “Mandei uma mensagem de texto para Svante imediatamente”, disse Zeberg em uma entrevista, referindo-se ao Dr. Paabo.

    O Dr. Paabo estava de férias em uma casa de campo no remoto interior da Suécia. O Dr. Zeberg apareceu no dia seguinte e eles trabalharam dia e noite até postarem o estudo online na sexta-feira.

    “São as férias mais loucas que já tive nesta casa de campo”, disse Paabo.

    Tony Capra, um geneticista da Universidade de Vanderbilt que não esteve envolvido no estudo, achou que era plausível que o pedaço de DNA do Neandertal proporcionasse originalmente um benefício - talvez até contra outros vírus. “Mas isso foi há 40.000 anos e aqui estamos nós agora”, disse ele.

    É possível que uma resposta imunológica que funcionou contra vírus antigos acabou tendo uma reação exagerada contra o novo coronavírus. Pessoas que desenvolvem casos graves de Covid-19 normalmente o fazem porque seus sistemas imunológicos lançam ataques descontrolados que acabam deixando cicatrizes em seus pulmões e causando inflamação.

    Paabo disse que o segmento de DNA pode ser responsável em parte por porque as pessoas de ascendência de Bangladesh estão morrendo em uma alta taxa de Covid-19 no Reino Unido.

    É uma questão em aberto se este segmento de Neandertal continua a manter uma forte ligação com a Covid-19 enquanto o Dr. Zeberg e outros pesquisadores estudam mais pacientes. E podem ser necessárias descobertas do segmento em fósseis antigos de humanos modernos para entender por que ele se tornou tão comum em alguns lugares, mas não em outros.

    Mas o Dr. Zeberg disse que a jornada de 60.000 anos desse pedaço de DNA em nossa espécie pode ajudar a explicar por que é tão perigoso hoje.


    Mais informações sobre genética

    Se você quiser saber mais sobre a genética de todas as formas de diabetes, o National Institutes of Health publicou O cenário genético do diabetes . Este livro online gratuito fornece uma visão geral do conhecimento atual sobre a genética do diabetes tipo 1 e tipo 2, bem como outras formas menos comuns de diabetes. O livro foi escrito para profissionais de saúde e pessoas com diabetes interessadas em aprender mais sobre a doença.


    Um fator de risco genético surpreendente para diabetes tipo 2 é descoberto

    Com todos os fatores ambientais iguais, os mexicanos-americanos e outros latinos correm quase o dobro do risco de desenvolver diabetes tipo 2 do que qualquer outro grupo étnico. Agora, um grupo de pesquisa internacional conhecido como Consórcio de Diabetes Tipo 2 SIGMA (Iniciativa Slim em Medicina Genômica para as Américas) pode estar um passo mais perto de entender o porquê.

    No maior estudo genético desse tipo, os pesquisadores que publicaram na revista Nature conduziram uma análise de DNA de mais de 8.000 residentes do México e pessoas que viviam na América Latina e descobriram uma variante do gene que está altamente correlacionada ao desenvolvimento da doença.

    Pessoas que carregam uma cópia da variante desse gene, chamado SLC16A11, têm um risco 25 por cento maior de desenvolver diabetes tipo 2, enquanto aqueles que herdam a variante do gene de ambos os pais - ou seja, têm duas cópias dele - têm um correlacionando 50 por cento do risco de desenvolver a doença.

    Os pesquisadores estimam que esta variação SLC16A11 é responsável por cerca de 20 por cento do aumento do risco de diabetes tipo 2 dos latinos.

    Aproximadamente metade das pessoas com ascendência indígena americana recente - o que inclui aqueles de ascendência mexicana - tem essa variação genética. É extremamente raro entre os descendentes de europeus, cerca de 2% dos quais o carregam, embora 20% daqueles com ascendência do Leste Asiático também tenham o marcador. O que mais intrigou os pesquisadores foi o fato de a variante estar ausente nas populações africanas. Isso é incomum porque todos os humanos vieram originalmente da África, o que implica que esse gene específico se desenvolveu depois que os humanos deixaram o continente.

    Para entender esse padrão incomum, a equipe conduziu análises genômicas adicionais, em colaboração com Svante Pääbo, do Instituto Max Planck de Antropologia Evolutiva, e descobriu que a sequência SLC16A11 associada ao risco de diabetes tipo 2 é encontrada em um genoma Neandertal recém-sequenciado . As análises indicam que a versão de maior risco do SLC16A11 foi introduzida em humanos modernos por meio da mistura com o Neandertal.

    Herdar um gene de ancestrais Neandertais não é incomum: aproximadamente 1 a 2 por cento das sequências presentes em todos os humanos modernos fora da África foram herdadas de Neandertais. É importante ressaltar que nem as pessoas com diabetes nem as populações de ancestrais nativos americanos ou latino-americanos têm um excesso de DNA de Neandertal em relação a outras populações.

    Depois de deixar a África, os humanos cruzaram com uma população de neandertais cerca de 60.000-70.000 anos atrás, relatou a BBC.

    "Pelo que eu sei, esta é a primeira vez que uma versão de um gene de Neanderthal foi conectada a uma doença moderna", disse o geneticista de Harvard, David Altshuler, ao blog Shots do NPR, embora tenha notado que não há evidências tão distintas espécies de humanos tinham a doença, simplesmente porque carregavam um marcador para ela.

    O gene é expresso no fígado e está envolvido no transporte de metabólitos que afetam os níveis de gordura nas células. Ao alterar o nível das proteínas da variante do gene, os pesquisadores descobriram que eram capazes de afetar a quantidade de um tipo de gordura que está ligada ao diabetes tipo 2.

    "Expandindo nossa pesquisa para incluir amostras do México e da América Latina, encontramos um dos mais fortes fatores de risco genético descobertos até agora, que poderia iluminar novos caminhos para atingir medicamentos e uma compreensão mais profunda da doença", coautor José Florez, professor associado de medicina na Harvard Medical School e médico assistente na Unidade de Diabetes e no Centro de Pesquisa Genética Humana do Hospital Geral de Massachusetts, disse em um comunicado.

    "Já estamos usando essas informações para projetar novos estudos que visam entender como essa variante influencia o metabolismo e a doença, com a esperança de eventualmente desenvolver uma melhor avaliação de risco e possivelmente terapia", acrescentou Teresa Tusie-Luna, líder do projeto no Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición Salvador Zubirán e pesquisador principal do Instituto de Pesquisa Biomédica da Universidade Nacional do México.


    O gene do diabetes, comum em latinos, tem raízes antigas

    O crânio de uma mulher de Neandertal, que viveu há cerca de 50.000 anos, está exposto no Museu de História Natural de Londres.

    Rick Findler / Barcroft Media / Landov

    Quando se trata do aumento da prevalência de diabetes tipo 2, a culpa é de muitos fatores.

    Dieta e exercícios estão em algum lugar no topo da lista. Mas os genes que alguns de nós herdam de mamãe e papai também ajudam a determinar se desenvolvemos a doença e em que época ela surge.

    Agora, uma equipe internacional de cientistas identificou mutações em um gene que sugere uma explicação para o motivo pelo qual os latinos têm quase duas vezes mais chances de desenvolver diabetes tipo 2 do que os caucasianos e afro-americanos.

    Uma reconstrução de um homem de Neandertal está no Museu do Neandertal em Mettmann, Alemanha. Horst Ossinger / DPA / LANDOV ocultar legenda

    Uma reconstrução de um homem de Neandertal está no Museu do Neandertal em Mettmann, Alemanha.

    Mas aqui está o retrocesso: você tem que ir mais longe na árvore genealógica do que seus pais para descobrir quem é o culpado por essa ligação genética com o diabetes. Pense há milhares de gerações.

    O geneticista de Harvard David Altshuler e seus colegas descobriram indícios de que os humanos contraíram as mutações do diabetes dos neandertais, nossos primos ancestrais que foram extintos há cerca de 30.000 anos.

    "Pelo que eu sei, esta é a primeira vez que uma versão de um gene do Neanderthal foi conectada a uma doença moderna", disse Altshuler ao Shots. Ele e seus colegas relatam as descobertas na quarta-feira no jornal Natureza.

    Alguns anos atrás, os geneticistas do Instituto Max Planck de Antropologia Evolutiva na Alemanha enviaram ondas de choque pela comunidade científica ao sequenciarem o genoma de um Neandertal de um fóssil. Ocultos no código genético estavam os padrões que combinavam com os do DNA humano. E os dados sugeriam fortemente que os humanos eram mais do que apenas vizinhos amigáveis ​​do Neandertal.

    “Agora é bem aceito que os humanos cruzam com os neandertais”, diz Altshuler. Em média, a maioria de nós carrega cerca de 2% do DNA de Neandertal em nosso genoma. Portanto, não é surpreendente, diz ele, que 2% de nossas características seriam herdadas dos antigos primatas.

    Os novos dados não significam que os neandertais tinham diabetes, Altshuler é rápido em apontar. “Acontece que essa sequência da doença veio deles”, diz ele.

    Shots - Notícias de saúde

    Foi assim que o diabetes varreu a nação

    Shots - Notícias de saúde

    Misturando 50.000 anos atrás - Quem Dormiu com Quem?

    Para identificar os genes que contribuem para a alta taxa de diabetes tipo 2 dos latinos, Altshuler e sua equipe analisaram o DNA de mais de 8.000 residentes do México e de pessoas que viviam na América Latina. Essas pessoas tinham uma mistura de ancestrais europeus e nativos americanos.

    A equipe descobriu muitos genes já conhecidos por estarem envolvidos com o diabetes, como um relacionado à produção de insulina. Mas um novo também apareceu na análise: um gene que provavelmente está envolvido no metabolismo da gordura.

    As mutações neste gene aumentam o risco de uma pessoa contrair diabetes tipo 2 em cerca de 20 por cento, descobriram Altshuler e a equipe. Se a pessoa tiver duas cópias das mutações, uma de cada pai, o risco aumenta em cerca de 40%.

    Portanto, para os mexicanos-americanos, o risco de diabetes tipo 2 vai de cerca de 13% a 19% se eles herdarem duas cópias das mutações. Para outros americanos, o risco aumenta de 8% para cerca de 11%.

    “Este é um fator genético que tem um efeito modesto no risco de contrair a doença. Nem todas as pessoas que o têm terão a doença”, diz Altshuler. "Mas os genes são muito comuns em latinos e asiáticos."

    Cerca de metade dos latinos são portadores das mutações da doença, enquanto 20% dos asiáticos têm. Por outro lado, apenas 2% dos europeus americanos carregam as mutações.

    Portanto, os novos dados genéticos ajudam a explicar uma grande parte - talvez quase um quarto - da diferença na prevalência de diabetes tipo 2 entre latinos e europeus americanos.

    "As descobertas são importantes porque nos dão uma nova pista biológica sobre um gene envolvido no diabetes, que pode levar a mais tratamentos", diz Altshuler. "A conexão do Neandertal é interessante, mas não é a essência do trabalho."


    3. O padrão de sono & # x201CNight Owl & # x201D

    Variantes genéticas em ASB1 e EXOC6 são genes arcaicos que estão associados a uma preferência por ficar acordado até tarde e cochilar durante o dia. A concentração desses genes aumenta em correlação direta com a distância do equador. As latitudes ao norte experimentam uma mudança maior na duração do dia, o que afeta o ritmo circadiano. As variantes ASB1 e EXOC6 podem oferecer um benefício para aqueles que vivem em climas do norte com ciclos curtos de duração do dia no inverno.

    A luz é detectada pelos olhos e transmitida aos núcleos supraquiasmáticos (SCN), que inibe a produção de melatonina durante o dia. As corujas noturnas têm um início retardado da produção de melatonina quando a luz escurece, atrasando o ciclo do sono.

    Zhiqiang Ma et. al. [CC BY 4.0 (https://creativecommons.org/licenses/by/4.0)], via Wikimedia Commons


    Quais eram os tipos de sangue dos Neandertais?

    Faixa Neandertal conhecida com populações separadas na Europa e no Cáucaso (azul), Oriente Próximo (laranja), Uzbequistão (verde) e região de Altai (roxo)

    A qualquer momento, havia cerca de 30.000 Neandertais na Terra. Eles geralmente viviam em grupos de 25-35. Isso significa apenas cerca de 1.000 grupos espalhados pelas regiões destacadas acima.

    Havia muita diversidade entre eles e não sabemos muito sobre seus tipos de sangue. Dois espécimes da região roxa foram encontrados para ser Rh + / +, enquanto dois espécimes da região azul claro tipo O (nenhum Rh indicado).

    O motivo da & # 8220extinção & # 8221 é simples:

    Eles foram dominados por mais de 1.000 anos por humanos modernos matando os machos e & # 8220 acasalando com & # 8221 as fêmeas. Neandertal y-DNA não está presente em humanos hoje, mas variações dos haplogrupos femininos estão.

    Muitos mitos foram criados em torno deles, os quais, desde então, foram retomados como geralmente provados que estavam errados:

    Os neandertais não eram canibais e as marcas de mordida encontradas nos ossos dos neandertais vieram de humanos modernos ou de animais.

    Os neandertais tinham capacidades cranianas mais altas do que os humanos hoje e provavelmente eram muito mais avançados do que os humanos modernos de sua época.

    Ferentinos et al sugerem que a evidência mostra que os neandertais não apenas descobriram como construir barcos e velejar, mas o fizeram extensivamente, bem antes que os humanos modernos tivessem a ideia.

    Os neandertais foram os primeiros a enterrar seus mortos e muitas vezes colocaram flores nas sepulturas.

    Os neandertais eram pais atenciosos e, de modo geral, mostravam sinais de forte empatia.

    Muitas pessoas imaginam os neandertais como caçadores cuja dieta era dominada por carne de caça grande. Mas eles realmente desfrutavam de uma dieta diversificada, comendo mexilhões e outros mariscos (que eram aquecidos para abrir suas cascas), peixes, sementes de gramíneas como trigo e cevada (que eram cozidas), legumes, nozes, frutas e até mesmo amargos degustar plantas medicinais como camomila e mil-folhas.

    O seguinte artigo é da Eupedia:

    & # 8220Todos os povos da Eurásia aparentemente herdaram vários genes de Neandertal relacionados ao sistema imunológico (por exemplo, tipos de HLA), incluindo genes que aumentaram o risco para alguns doenças autoimunes como diabetes tipo 2 e doença de Crohn & # 8217s. As características físicas herdadas do Neandertal pelos europeus e do Oriente Médio incluem sobrancelhas proeminentes, olhos grandes, mandíbulas fortes e ombros largos. 70% dos asiáticos também herdaram mutações no gene POU2F3, que está envolvido na produção de queratina e pode ser responsável pelo alisamento do cabelo.

    De acordo com o antropólogo canadense Peter Frost, o nível atual de Cor do cabelo a diversidade na Europa levaria 850.000 anos para se desenvolver, enquanto o Homo sapiens não está na Europa há mais de 45.000 anos. Isso é evidência suficiente de que os genes para cabelos claros foram herdados de cruzamentos com neandertais.

    Testes de DNA demonstraram que os neandertais possuíam pele clara e pelo menos algumas subespécies também tinham cabelos avermelhados.

    O Homo sapiens aparentemente não herdou todo o pacote de pele clara, olhos claros e cabelo claro de uma só vez, mas por meio de cruzamentos contínuos com várias subespécies de Neandertal na Europa, Oriente Médio e Central ao longo de dezenas de milhares de anos. Foi confirmado que os europeus mesolíticos (ocidentais) tinham olhos azuis, mas pele e cabelos escuros.

    Existem vários genes influenciando cor de pele. Entre eles, o gene BNC2, que influencia a saturação da cor da pele e é responsável pela sardas, foi confirmado por Sankararaman et al. (2014) ter vindo de Neanderthal. É encontrada em frequências variadas em todas as populações da Eurásia e é mais comum entre os europeus (70% têm pelo menos uma cópia da versão de Neandertal, contra 40% para os asiáticos do leste e do sul). Mutações no gene SLC24A5, responsável por 40% das variações da cor da pele entre europeus e africanos subsaarianos, parecem ter se espalhado para a Europa por fazendeiros neolíticos do Oriente Próximo e especialmente pelos proto-indo-europeus da Estepe Pôntica durante a Idade do Bronze (mais informações). Mutações em cabelos loiros e ruivos ainda não foram encontradas em amostras de DNA europeias anteriores à Idade do Bronze, exceto no Nordeste da Europa. Portanto, parece que a pele clara e o cabelo loiro ou ruivo foram originalmente transmitidos ao Homo sapiens no Oriente Médio ou na Ásia Central, e não na Europa.

    Quanto aos genes para olhos claros, há uma probabilidade relativamente alta de que eles tenham sido herdados dos neandertais também, em vez de terem surgido independentemente nos europeus recentemente. Ainda não foi provado que os neandertais tinham olhos azuis, verdes ou castanhos porque apenas uma amostra de neandertal foi totalmente sequenciada no momento. Mas a probabilidade estatística de que tais mutações surjam e sejam selecionadas positivamente em neandertais, que evoluíram por 300.000 anos nas altas latitudes da Europa, é muito maior do que no Homo sapiens europeu, que viveu por apenas 45.000 anos na Europa, e menos de 30.000 anos no norte da Europa. Nem todos os grupos de Neandertais teriam olhos azuis, no entanto. Os neandertais eram muito mais diversos geneticamente do que os humanos modernos, que compartilham uma ancestralidade recente três vezes antes do que as subespécies de neandertais entre si. Se os olhos azuis de fato se originaram no Neandertal, diferentes populações de Neandertal poderiam ter passado genes para olhos azuis várias vezes ao Homo sapiens na Europa, Oriente Médio ou Ásia Central. Nem mesmo admitia que os dois genes principais, OCA2 e HERC2, fossem transmitidos ao mesmo tempo ou para as mesmas pessoas. Eles podem ter convergido apenas mais tarde nos europeus. Outra alternativa é que apenas um desses genes veio do Neandertal, enquanto o outro surgiu do Homo sapiens.

    Foi confirmado que europeus mesolíticos da Espanha e de Luxemburgo possuíam a mutação HERC2 para olhos azuis (ver Olade et al. (2014) e Lazaridis et al. (2014)). Essa mutação também é encontrada em partes da Ásia colonizadas por falantes proto-indo-europeus pertencentes às linhagens paternas R1a e R1b, incluindo Altai, sul da Sibéria, Ásia Central, Irã e o subcontinente indiano. Uma vez que os proto-indo-europeus carregavam linhagens paternas muito diferentes dos europeus mesolíticos (Y-haplogrupos C, F, K e I), e apenas compartilhavam algumas linhagens maternas muito antigas, como haplogrupos U4 e U5, sua mutação HERC2 poderia ter foi herdado de um ancestral Paleolítico comum ou passado por dois grupos diferentes de Neandertais para separar tribos de Homo sapiens durante o período Paleolítico Superior. & # 8221

    Quais são os links que faltam? Quantos anos tem a mutação & # 8211 a deleção do gene D? Did in happen in different populations at different times resulting in complete gene deletions in some populations and incomplete ones in others?

    See how far away the purple area is from the rest?

    That is the Altai region where the two Rh+/+ specimens were found. Maybe they were a different tribe that didn’t have the gene deletions that others towards the west did?

    Anything is possible at this point.

    Share additional information if you have it. If you are a subscriber to the blog, you will be notified when important new studies surface.

    Have you taken a genetic test? How much Neanderthal are you shown to have?


    Here is an old, but interesting story. The famous American anthropologist Carleton S. Coon argued that some Europeans descend from the Neanderthals, could this help prove it?

    Redheads ‘are Neanderthal’.

    RED hair may be the genetic legacy of Neanderthals, scientists believe. Researchers at the John Radcliffe Institute of Molecular Medicine in Oxford say that the so-called “ginger gene” which gives people red hair, fair skin and freckles could be up to 100,000 years old.

    They claim that their discovery points to the gene having originated in Neanderthal man who lived in Europe for 200,000 years before Homo Sapien settlers, the ancestors of modern man, arrived from Africa about 40,000 years ago.

    Rosalind Harding, the research team leader, said: “The gene is certainly older than 50,000 years and it could be as old as 100,000 years. “An explanation is that it comes from Neanderthals.” It is estimated that at least 10 per cent of Scots have red hair and a further 40 per cent carry the gene responsible, which could account for their once fearsome reputation as fighters. Neanderthals have been characterised as migrant hunters and violent cannibals who probably ate most of their meat raw. They were taller and stockier than Homo Sapiens, but with shorter limbs, bigger faces and noses, receding chins and low foreheads.

    The two species overlapped for a period of time and the Oxford research appears to suggests that they must have successfully interbred for the “ginger gene” to survive. Neanderthals became extinct about 28,000 years ago, the last dying out in southern Spain and southwest France.

    © Times Newspapers Ltd, 2001.

    Source: THE TIMES UK 16/04/2001

    Scots may be directly descended from Neanderthal man.

    FROM William Wallace to the goalposts at Wembley, Scots have a fearsome reputation for causing trouble.

    Now, a team of scientists may have discovered the explanation-we inherited Neanderthal genes.

    Experts in evolution from Oxford say the key lies in the red hair for which Celts are famous.

    The team studied the origins of the gene which causes red hair and discovered it is older than the first Homo Sapien settlers to come to Europe from Africa around 30,000 years ago.

    This strongly suggests the gene must have been present in Neanderthal man, who was living in Europe long before the arrival of Homo Sapiens. The Oxford team says this points to interbreeding between Neanderthals and the new settlers, an idea which has previously been dismissed. It was originally believed that Homo Sapiens, because they were more sophisticated, simply drove out the Neanderthals to the point where they became extinct. The conclusion the team draws is that the red hair, freckles and pale skin which characterise Scots are most likely the genetic legacy of a long-dead species, known for being hairy and having prominent brows and receding foreheads. Around 10% of Scots are redheads, while an additional 40% of the population with other hair colourings carry the gene responsible for red hair.

    Dr Rosalind Harding, of the Institute of Molecular Medicine at the John Radcliffe Hospital, in Oxford, calculated the age of the ginger version of the gene, known as the melanocortin 1 receptor (MC1R), by using a complex model that looked at its mutation rate.

    She found that the gene was present 100,000 years ago-at least 70,000 years before Homo Sapiens’ migration into Europe from Africa. Harding maintains that the gene could not have originated in the sweltering heat of Africa, because natural selection would not have allowed the survival of a trait that predisposes humans to skin cancer.

    Studies have revealed that carriers of the gene are five times more sensitive to ultraviolet light than others and therefore far more likely to contract skin cancer. Given that the gene is so much older than the earliest anthropological records of Stone Age Homo Sapiens, who were responsible for the spectacular cave paintings produced around 30,000 years ago, Harding believes that MC1R must have originated in the Neanderthals.

    “The gene is certainly older than 50,000 years and it could be as old as 100,000 years,” she said. “An explanation is that it comes from the Neanderthals-the other people that were here before modern man came out of Africa.”

    Harding believes that the prevalence of the ginger gene in so many of today’s population provides evidence that early Homo sapiens bred with the Neanderthals and that many of today’s humans are descended from unions between the two species.

    So does that mean it is possible that Scottish redheads are directly descended from the Neanderthals? “It seems to be the logical conclusion to what I am saying,” said Harding. “But I don’t know if people are going to like me for saying that.”


    Assista o vídeo: Debata Medexpressu: Nowa opcja leczenia dla pacjentów z cukrzycą typu II i cukrzycową chorobą nerek